在過去5年中，西方國(guó)家的制藥企業(yè)紛紛把臨床試驗(yàn)項(xiàng)目搬到印度，理由是這里人口眾多且對(duì)新藥臨床試驗(yàn)管制寬松，很多在西方國(guó)家有利可圖的藥品在這里試驗(yàn)可以大幅減少研制成本。有分析人士認(rèn)為，這種關(guān)系具有極大的剝削性，是一種新的殖民主義形式。
據(jù)英國(guó)《獨(dú)立報(bào)》11月14日?qǐng)?bào)道，2005年，印度官方放松了對(duì)新藥臨床試用的限制，該行業(yè)迅速膨脹到一定程度，如今，超過15萬人在參與至少1600項(xiàng)臨床試驗(yàn)，這些項(xiàng)目都是來自英國(guó)、美國(guó)、歐洲的制藥公司安排的，包括英國(guó)制藥商阿斯利康、美國(guó)輝瑞制藥以及德國(guó)默克藥廠等全球制藥業(yè)巨頭。
但是對(duì)新藥臨床試驗(yàn)的管理卻一直沒有跟上。2007年至2010年三年期間，至少1730人在參與臨床試驗(yàn)期間或者試驗(yàn)結(jié)束后死亡，不過很多受試者參加之前就身患重病、甚至絕癥而瀕臨死亡，所以很難統(tǒng)計(jì)到底有多少人是死于新藥物引發(fā)的并發(fā)癥。
有活動(dòng)人士表示，該行業(yè)很容易出現(xiàn)違規(guī)行為。雖然不懷疑很多重要的試驗(yàn)還是合法的，不過活動(dòng)家認(rèn)為很多參與試驗(yàn)者來自貧民窟，一些人甚至大字不識(shí)，這部分人在簽署同意書之前也許沒有完全了解新藥物可能對(duì)身體造成的傷害。
今年早些時(shí)候，印度衛(wèi)生部長(zhǎng)吳拉姆·納比·阿扎德告訴議會(huì)，2010年死于新藥臨床試驗(yàn)的人中，僅有22人的家屬得到了10家國(guó)外制藥公司的賠償，平均每家得到的賠償金額只有3000英鎊。印度內(nèi)科退休醫(yī)生、醫(yī)學(xué)專科月刊編輯錢德拉·古爾哈蒂說：“這些公司用印度人做試驗(yàn)，然后將昂貴的藥物賣到西方賺取巨額利潤(rùn)。它們正在利用印度那些根本買不起這些藥物的窮人和文盲。”
目前全球約有12萬個(gè)臨床試驗(yàn)在178個(gè)國(guó)家進(jìn)行，印度只是西方大的制藥企業(yè)選擇地點(diǎn)之一，泰國(guó)、印度尼西亞近年來臨床試驗(yàn)項(xiàng)目也大幅增加，而西方制藥企業(yè)的研發(fā)成本卻因此降低了約60%。
（來源：中國(guó)日?qǐng)?bào)網(wǎng) 信蓮 編輯：孫恬)
